Mida peaksite teadma frontaalsest ülemusest

Sisu

• Mis põhjustab frontaalset ülemust?
• Kuidas diagnoositakse frontaalset ülemust?
• Millised on frontaalse ülemuse ravivõimalused?
• Kuidas saab ära hoida eesmist ülemust?

Ülevaade

Eesmine ülemus on meditsiiniline termin, mida kasutatakse silmapaistva, väljaulatuva otsaesise kirjeldamiseks, mis on sageli seotud ka raske kulmu harjaga.

See märk on paljude haigusseisundite peamine marker, sealhulgas probleemid, mis mõjutavad inimese hormoone, luid või kasvu. Arst tuvastab selle tavaliselt imikueas või varases lapsepõlves.

Raviprotseduurid võivad lahendada seisundi, mis põhjustab esiosa ülemust. Kuid nad ei saa väljaulatuvat otsaesist parandada, sest otsmikuga üleminek muudab näo ja kolju luu ning kudede moodustumist.

Eesmine ülemus põhjustab teie lapsel suurenenud või väljaulatuva otsaesise või suurenenud kulmude harja. See märk võib teie lapse esimestel kuudel ja aastatel olla kerge, kuid vananedes võib see märgatavam olla.

Esiosa ülemus võib olla märk geneetilisest häirest või kaasasündinud defektist, mis tähendab probleemi, mis esineb sündides. Ülemuse põhjus võib mõjutada ka muid probleeme, näiteks füüsilisi deformatsioone.

Mis põhjustab frontaalset ülemust?

Esiosa ülemus võib olla tingitud teatud tingimustest, mis mõjutavad teie lapse kasvuhormoone. Seda võib täheldada ka teatud tüüpi raske aneemia korral, mis põhjustab luuüdis punaste vereliblede suurenenud, kuid ebaefektiivset tootmist.

Üks levinud põhjus on akromegaalia. See on krooniline häire, mis põhjustab kasvuhormooni ületootmist. Need kehapiirkonnad on akromegaaliaga inimestel tavalisest suuremad:

• käed
• jalad
• lõuad
• kolju luud

Muud potentsiaalsed frontaalse ülemuse põhjused hõlmavad järgmist:

• suitsetamisvastase ravimi trimetadiooni kasutamine raseduse ajal
• basaalrakkude nevuse sündroom
• kaasasündinud süüfilis
• cleidokraniaalne düsostoos
• Russell-Silveri sündroom
• Rubinsteini-Taybi sündroom
• Pfeifferi sündroom
• Hurleri sündroom
• Crouzoni sündroom
• rahhiit
• ebanormaalsed kasvud otsmikul või koljul
• teatud tüüpi aneemia, näiteks peamine talasseemia (beeta-talasseemia)

Kõrvalekalded imikul PEX1, PEX13ja PEX26 geenid võivad põhjustada ka frontaalset ülemust.

Kuidas diagnoositakse frontaalset ülemust?

Arst saab diagnoosida eesmist ülemust, uurides teie lapse otsaesist ja kulmude harja ning mõõtes teie lapse pead. Kuid haigusseisundi põhjus ei pruugi olla nii selge. Kuna frontaalne ülemus annab sageli märku haruldasest häirest, võivad muud sümptomid või deformatsioonid pakkuda vihjeid selle algpõhjuse kohta.

Teie arst kontrollib teie lapse otsaesist füüsiliselt ja võtab tema haigusloo. Peaksite olema valmis vastama küsimustele, millal märkasite esiosa esiosa esilekutsumist, ja mis tahes muud ebatavalised omadused või sümptomid, mis teie lapsel võivad olla.

Teie arst võib tellida vereanalüüse, et kontrollida teie lapse hormoonitaset ja otsida geneetilisi kõrvalekaldeid. Samuti võivad nad tellida pildistamisskaneeringud, mis aitavad otsmikusse juhtimise põhjust kindlaks teha. Sel eesmärgil tavaliselt kasutatavate pildistamisskeemide hulka kuuluvad röntgen- ja MRI-uuringud.

Röntgenülesvõte võib paljastada kolju deformatsioone, mis võivad põhjustada otsaesise või kulmupiirkonna väljaulatumist. Üksikasjalikum MRI uuring võib näidata kõrvalekaldeid ümbritsevates luudes ja kudedes.

Ebanormaalsed kasvud võivad põhjustada otsaesise väljaulatumist. Kujutise skaneerimine on ainus viis selle võimaliku põhjuse välistamiseks.

Millised on frontaalse ülemuse ravivõimalused?

Esiosa ülemineku tagurdamiseks pole mingit ravi. Juhtimine keskendub põhihaiguse ravimisele või vähemalt sümptomite vähendamisele. Esiosa ülemus vanusega tavaliselt ei parane. Kuid see ei halvene enamikul juhtudel.

Iluoperatsioon võib olla abiks paljude näo deformatsioonide ravimisel. Puuduvad aga praegused juhised, mis soovitaksid iluoperatsioone otsmiku ülemuse ilme parandamiseks.

Kuidas saab ära hoida eesmist ülemust?

Puuduvad teadaolevad viisid, kuidas takistada teie lapsel eesmise ülemuse arendamist. Geneetiline nõustamine võib siiski aidata teil kindlaks teha, kas teie laps on tõenäoliselt sündinud ühe harvaesineva haigusega, mis selle sümptomi põhjustab.

Geneetiline nõustamine võib hõlmata vere- ja uriinianalüüse mõlemale vanemale. Kui olete teadaolev geneetilise haiguse kandja, võib teie arst soovitada teatud viljakuse ravimeid või ravimeetodeid. Arst arutab, milline ravivõimalus sobib teile.

Raseduse ajal vältige alati trimetadiooni antiseisivastaseid ravimeid, et vähendada riski, et teie laps sünnib eesmise ülemusega.