Mis on B-rakuline lümfoom?
Sisu
- Mis on B-rakulise lümfoomi alatüübid?
- Lavastus
- Millised on sümptomid?
- Kuidas seda ravitakse?
- Kiirgus
- Keemiaravi
- Immuunravi
- Tüvirakkude siirdamine
- Kas on võimalikke tüsistusi?
- Milline on taastumine?
- Väljavaade
Ülevaade
Lümfoom on vähiliik, mis algab lümfotsüütidest. Lümfotsüüdid on immuunsüsteemi rakud. Hodgkini ja mitte-Hodgkini lümfoom on kaks peamist lümfoomi tüüpi.
T-rakuline lümfoom ja B-rakuline lümfoom on kahte tüüpi mitte-Hodgkini lümfoomi. Samuti on haruldane tüüp, mida nimetatakse NK-rakuliseks lümfoomiks.
Mitte-Hodgkini lümfoomiga inimeste seas on B-rakuline lümfoom umbes 85 protsendil.
B-rakuliste lümfoomide ravi põhineb haiguse spetsiifilisel alatüübil ja staadiumil.
Mis on B-rakulise lümfoomi alatüübid?
B-rakulist lümfoomi on palju alatüüpe, nii aeglaselt kasvavaid (meeletud) kui ka kiiresti kasvavaid (agressiivseid), sealhulgas:
| B-raku alamtüüp | Omadused |
| Difuusne suur B-rakuline lümfoom (DLBCL) | See on kõige levinum mitte-Hodgkini lümfoomi tüüp. See on agressiivne, kuid ravitav vähk, mis võib hõlmata lümfisõlmi ja muid elundeid. |
| Follikulaarne lümfoom | See on mitte-Hodgkini lümfoomi kõige levinum teine tüüp. See kasvab aeglaselt ja algab tavaliselt lümfisõlmedes. |
| Mantellirakkude lümfoom | Üldiselt hõlmab lümfisõlmi, luuüdi, põrna ja seedetrakti süsteemi. |
| Krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL) / väike lümfotsütaarne lümfoom (SLL) | See tüüp on meeletu ja mõjutab tavaliselt verd ja luuüdi (CLL) või lümfisõlmi ja põrna (SLL). |
| Primaarne kesknärvisüsteemi lümfoom | See tüüp algab tavaliselt ajust või seljaajust. See on seotud immuunprobleemidega, mis on põhjustatud AIDS-ist või äratõukeravimitest, mida kasutatakse pärast elundite siirdamist. |
| Põrna marginaalne tsoon B-rakuline lümfoom | See on aeglaselt kasvav tüüp, mis algab põrnas ja luuüdis. |
| MALTi ekstranodaalne marginaalne tsoon B-rakuline lümfoom | See tüüp hõlmab tavaliselt mao. See võib esineda ka kopsudes, nahas, kilpnäärmes, süljenäärmes või silmas. |
| Sõlme marginaalse tsooni B-rakuline lümfoom | See on haruldane, aeglaselt kasvav tüüp, mida leidub peamiselt lümfisõlmedes. |
| Burkitti lümfoom | See on kiiresti kasvav tüüp, mida sagedamini lastel esineb. |
| Karvrakulise leukeemia | See on aeglaselt kasvav tüüp, mis mõjutab põrna, lümfisõlmi ja verd. |
| Lümfoplasmaatiline lümfoom (Waldenstromi makroglobulineemia) | See on haruldane, aeglaselt kasvav luuüdi, põrna ja lümfisõlmede lümfoom. |
| Primaarne efusioonlümfoom | See on haruldane, agressiivne tüüp, mis kipub esinema nõrgenenud immuunsusega inimestel. |
Lavastus
Vähk toimub vastavalt sellele, kui kaugele see algsest kohast levinud on. Mitte-Hodgkini lümfoomi etapid on vahemikus 1 kuni 4, neist 4 on kõige arenenum.
Millised on sümptomid?
Sümptomid varieeruvad sõltuvalt B-rakulise lümfoomi tüübist ja sellest, kui kaugele see on arenenud. Need on mõned peamised sümptomid:
- kaela, kaenlaaluste või kubeme paistes lümfisõlmed
- kõhuvalu või turse
- valu rinnus
- köhimine
- hingamisraskused
- palavik ja öine higistamine
- kaalukaotus
- väsimus
Kuidas seda ravitakse?
Teatud tüüpi lümfoomid, mis on asümptomaatilised ja meeletud, ei vaja tingimata ravi. Teie arst võib soovitada nn valvsat ootamist. See tähendab, et jälgite iga paari kuu tagant, veendumaks, et vähk ei edene. Mõnel juhul võib see jätkuda aastaid.
Ravi võib alata sümptomite ilmnemisel või haiguse progresseerumise sümptomite ilmnemisel. B-rakuline lümfoom hõlmab sageli ravi kombinatsiooni, mis võib aja jooksul muutuda.
Kiirgus
Kasutades suure võimsusega energiakiire, kasutatakse kiiritusravi vähirakkude hävitamiseks ja kasvajate kokkutõmbamiseks. See nõuab laual väga liikumatut lamamist, samal ajal kui talad on suunatud teie keha täpsesse punkti.
Aeglase kasvuga lokaliseeritud lümfoomi korral võib kiiritusravi olla kõik, mida vajate.
Kõrvaltoimete hulka võivad kuuluda väsimus ja nahaärritus.
Keemiaravi
Keemiaravi on süsteemne ravi, mida saab manustada suu kaudu või intravenoosselt. Mõned agressiivsed B-rakulised lümfoomid on ravitavad kemoteraapiaga, eriti haiguse varajases staadiumis.
DLBCL on kiiresti kasvav tüüp, mida saab ravida kemoteraapia režiimiga, mida nimetatakse CHOP-ks (tsüklofosfamiid, doksorubitsiin, vinkristiin ja prednisoon). Kui seda manustatakse koos monoklonaalse antikeha rituksimabiga (Rituxan), nimetatakse seda R-CHOPiks. Seda antakse tavaliselt mitme nädala pikkuste tsüklitena. See on südamele raske, nii et see pole võimalus, kui teil on juba olemasolevaid südameprobleeme.
Keemiaravi kõrvaltoimed võivad olla iiveldus, väsimus ja juuste väljalangemine.
Immuunravi
Bioloogilised ravimid aitavad teie immuunsüsteemil vähiga võidelda. Rituksimab suunab valgud B-rakkude pinnale, muutes immuunsüsteemil nende tuvastamise ja hävitamise lihtsamaks. Vähendades vähkkasvajate ja tervislike B-rakkude arvu, sunnib ravim teie keha tootma uusi tervislikke B-rakke. Seetõttu on vähem tõenäoline, et vähk kordub.
Radioimmunoteraapia ravimid, näiteks ibritumomabtiuksetaan (Zevalin), on valmistatud radioaktiivseid isotoope kandvatest monoklonaalsetest antikehadest. Ravim aitab antikehadel kiirguse otseseks edastamiseks vähirakkude külge kinnituda.
Immuunteraapia kõrvaltoimed võivad hõlmata madalat valgeliblede arvu, väsimust ja infektsioone.
Tüvirakkude siirdamine
Tüvirakkude siirdamine hõlmab teie luuüdi asendamist terve doonori luuüdiga. Esiteks vajate immuunsüsteemi pärssimiseks, vähirakkude hävitamiseks ja uue luuüdi jaoks ruumi saamiseks suurtes annustes kemoteraapiat või kiiritust. Abikõlblikkuse saamiseks peate olema piisavalt tervislik, et sellele ravile vastu pidada.
Kõrvaltoimed võivad hõlmata infektsioone, aneemiat ja uue luuüdi äratõukereaktsiooni.
Kas on võimalikke tüsistusi?
Lümfoomid nõrgendavad teie immuunsüsteemi, muutes teid nakkuste suhtes haavatavamaks. Mõned lümfoomi ravimeetodid võivad põhjustada selliseid tüsistusi nagu:
- viljatus
- südame-, kopsu-, neeru- ja kilpnäärmehaigused
- diabeet
- teine vähk
B-rakulised lümfoomid võivad kasvada ja levida kaugetesse elunditesse.
Milline on taastumine?
Mõnda tüüpi B-rakulisi lümfoome saab ravida. Ravi võib teiste progresseerumist aeglustada. Kui pärast esmast ravi pole vähist märke, tähendab see, et teil on remissioon. Kordumise jälgimiseks peate ikka mitu aastat jälgima.
Väljavaade
Mitte-Hodgkini lümfoomi üldine viie aasta suhteline elulemus on 70 protsenti. See varieerub palju vastavalt B-rakulise lümfoomi tüübile ja diagnoosimise staadiumile. Muud kaalutlused on teie vanus ja üldine tervislik seisund.
Näiteks on DLBCL ravitav umbes pooltel inimestel, kellel see on. Neil, kes alustavad ravi varasemates staadiumides, on paremad väljavaated kui neil, kellel on hilisemas staadiumis haigus.
Teie arst võib teile anda teie isikliku prognoosi teie täieliku terviseprofiili põhjal.
Uued Artiklid
Millal D-vitamiini toidulisandit võtta
