Durvalumabi süstimine

Sisu

• Enne durvalumabi süsti saamist
• Durvalumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:
• Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

Durvalumabi kasutatakse mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) raviks, mis levib lähedalasuvatesse kudedesse ja mida ei saa kirurgiliselt eemaldada, kuid mis ei ole pärast teiste keemiaravimite ja kiiritusravi saanud halvenenud. Durvalumabi süsti kasutatakse ka kombinatsioonis etoposiidi (Etopophos) ja kas karboplatiini või tsisplatiiniga ulatusliku staadiumi väikerakk-kopsuvähi (ES-SCLC) raviks täiskasvanutel, kelle vähk on levinud üle kogu kopsu ja teistesse kehaosadesse. Durvalumabi süstimine kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse monoklonaalseteks antikehadeks. See toimib, aidates teie immuunsüsteemil vähirakkude kasvu aeglustada või peatada.

Durvalumabi süstimine toimub vedelikuna, mille arst või õde haiglas või meditsiiniasutuses süstib veeni 60 minuti jooksul. Uroteeliaalse vähi või NSCLC raviks manustatakse seda tavaliselt üks kord iga 2 nädala järel seni, kuni arst soovitab teil ravi saada, või NSCLC korral kuni ühe aasta jooksul. ES-SCLC raviks manustatakse seda tavaliselt üks kord 3 nädala jooksul koos teiste ravimitega 4 tsükli jooksul ja seejärel üksinda üks kord iga 4 nädala järel seni, kuni arst soovitab teil ravi saada.

Durvalumabi süstimine võib infusiooni ajal põhjustada tõsiseid või eluohtlikke reaktsioone. Arst või meditsiiniõde jälgib teid tähelepanelikult infusiooni saamise ajal ja varsti pärast infusiooni, et olla kindel, et teil pole ravimile tõsist reaktsiooni. Öelge kohe oma arstile või meditsiiniõele, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, mis võivad ilmneda infusiooni ajal või pärast seda: külmavärinad või värisemine, sügelus, lööve, õhetus, hingamisraskused, pearinglus, palavik, nõrkus, selja- või kaelavalu või turse oma näost.

Teie arst võib teie infusiooni aeglustada, ravi durvalumabi süstimisega edasi lükata või selle peatada või ravida teid täiendavate ravimitega, sõltuvalt teie ravivastusest ja võimalikest kõrvaltoimetest. Rääkige oma arstiga oma enesetundest ravi ajal.

Kui alustate ravi durvalumabi süstimisega ja iga kord, kui annus teile antakse, annab teie arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimite juhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arsti või apteekrilt, kui teil on küsimusi. Ravimisjuhendi saamiseks võite külastada ka Toidu- ja Ravimiametit (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Seda ravimit võib välja kirjutada ka muuks otstarbeks; küsige lisateavet oma arstilt või apteekrilt.

Enne durvalumabi süsti saamist

• Öelge oma arstile ja apteekrile, kui olete allergiline durvalumabi, mõne muu ravimi või durvalumabi süsti mõne koostisosa suhtes. Koostisosade loetelu küsige oma apteekrilt või vaadake ravimijuhendit.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retsepti- ja retseptiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Võimalik, et teie arst peab muutma ravimite annuseid või jälgima teid hoolikalt kõrvaltoimete suhtes.
• rääkige oma arstile, kui teil on kunagi elundisiirdatud. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud autoimmuunhaigus (seisund, kus immuunsüsteem ründab tervet kehaosa), näiteks Crohni tõbi (seisund, kus immuunsüsteem ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisus, kaalulangus ja palavik), haavandiline koliit (seisund, mis põhjustab käärsoole [jämesoole ja pärasoole limaskesta turset ja haavandeid) või luupus (seisund, kus immuunsüsteem ründab paljusid kudesid ja organeid, sealhulgas nahka). liigesed, veri ja neerud); mis tahes tüüpi kopsuhaigus või hingamisprobleemid; või maksahaigus. Samuti rääkige oma arstile, kui teid ravitakse praegu infektsiooni vastu.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Durvalumabi süsti ajal ei tohiks te rasestuda. Durvalumabi süstimise ajal ja vähemalt 3 kuud pärast viimast annust peate raseduse vältimiseks kasutama tõhusat rasestumisvastast vahendit. Rääkige oma arstiga teile sobivatest rasestumisvastastest meetoditest. Kui rasestute durvalumabi süstimise ajal, pöörduge viivitamatult arsti poole. Durvalumabi süst võib kahjustada loodet.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või plaanite seda imetada. Durvalumabi süsti ajal ja vähemalt 3 kuud pärast viimast annust ei tohi last rinnaga toita.

Jätkake oma tavalist dieeti, kui arst ei ütle teisiti.

Durvalumabi süstimine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on tõsine või ei kao:

• luu- või lihasvalu
• käte või jalgade turse
• kõhukinnisus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge viivitamatult oma arsti poole:

• uus või süvenev köha, valu rinnus või õhupuudus
• silmade või naha kollasus, kergesti veritsevad või tekivad sinikad, vähenenud söögiisu, tume (teevärvi) uriin, valu mao paremas ülanurgas, tugev väsimus, iiveldus või oksendamine
• kõhulahtisus, kõhuvalu või must, tõrvane, kleepuv või verine väljaheide
• vähenenud urineerimine, veri uriinis, pahkluude turse, vähenenud söögiisu
• palavik, köha, külmavärinad, gripilaadsed sümptomid, sage või valulik urineerimine või muud nakkuse nähud
• peavalud, mis ei kao, või ebatavalised peavalud; äärmine väsimus; kehakaalu langus või tõus; suurenenud nälg või janu; pearingluse või minestuse tunne; külmatunne, hääle süvenemine või kõhukinnisus; juuste väljalangemine; meeleolu või käitumise muutused, näiteks sugutungi vähenemine, ärrituvuse, segaduse või unustuse tunne; iiveldus või oksendamine; kõhuvalu
• lööve, sügelus või naha villid
• kaela jäikus
• hägune või topeltnägemine või muud nägemisprobleemid
• silmade punetus või valu

Durvalumabi süstimine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Tõsise kõrvaltoime ilmnemisel võite teie või teie arst saata toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatchi kõrvaltoimete aruandlusprogrammile teate veebis (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hoidke kõik kohtumised arsti ja labori juures. Teie arst määrab teatud laborikatsed, et kontrollida teie keha reaktsiooni durvalumabi süstimisele.

Teie jaoks on oluline pidada kirjalikku loetelu kõigist teie kasutatavatest retseptiravimitest ja retseptita (ilma retseptita ostetud) ravimitest, samuti kõikidest toodetest, nagu vitamiinid, mineraalid või muud toidulisandid. Peaksite selle loendi endaga kaasa võtma iga kord, kui külastate arsti või kui olete haiglasse sattunud. Samuti on oluline teave hädaolukordade jaoks kaasas.

• Imfinzi^®